宿主细胞残留DNA检测优缺点

时间:2024年02月03日 来源:

动物源性基质材料的脱细胞过程被认为是非常重要的,细胞残留DNA定量检测是评价脱细胞过程及控制产品质量的重要措施之一。据GB/T16886.1—2022/ISO10993-1:2018《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验》,医疗器械必须经历生物相容性的挑战,其中对于生物学的风险评定要求包含:无细胞毒性、无致敏性、无遗传毒性、无致ai性等。南京正扬生物科技有限公司已按照ISO9001质量体系研发生产多款满足法规需求的细胞残留DNA检测试剂盒,范围涵盖宿主细胞残留DNA提取试剂盒、宿主细胞残留DNA检测试剂盒、微生物快检试剂盒,所有产品均已进行了多的性能验证,质量可靠有保证,可以满足生物源性医疗器械的质量控制需求。生物制品中宿主细胞残留DNA检测的要求。宿主细胞残留DNA检测优缺点

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宿主细胞残留DNA检测的方法介绍:①荧光探针qPCR法:可进行定量分析,被USP/EP/ChP收录,检出限可低至1pg/Sample,小检测片段可至50bp,该检测方法具备灵敏度高、特异性高、通量高的特点,但是成本相对其他方法略高。②荧光染色法:该方法可进行定量分析,被USP/ChP收录,样品残留量需达到50pg/Sample才能被检测,小检测片段为100bp,该检测方法缺乏序列特异性,但是成本较低。宿主细胞残留DNA检测的方法介绍:①免疫阈值法:该方法可进行定量分析,被USP/EP收录,检出限低至3pg/Sample,小检测片段为100bp,该检测方法是对非特异性序列进行免疫检测,很可能会出现检测值虚高的情况,存在检测局限性。②DNA探针杂交法:只能进行半定量分析,被USP/ChP收录,检出限低至6pg/Sample,小检测片段为50bp,该检测方法存在32P标记的探针半衰期短、放射等问题。广州质粒残留DNA检测方法学Ecoli宿主细胞残留DNA检测。

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宿主细胞残留DNA检测:南京正扬生科科技有限公司自主研发的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒的优点有哪些?①试剂盒经过独特的设计开发,可以防止PCR产物污染;②产品检测灵敏度高,定量限可低至1fg/μL;③试剂盒检测准确度高,试剂盒配套定量参考品,且定量参考品均溯源至国家标准品,每批试剂质检时均会与国家标准品对标,保证检测结果的准确性;④试剂盒稳定性好,PCR检测试剂盒在常温储存一周、反复冻融10次,产品性能仍满足要求;

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的Vero宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的Vero宿主细胞DNA,产品具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、稳定性好、能防止PCR产物污染等特点。蕞低检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有VeroDNA定量参考品,已溯源至国家标准品。产品检测方法可溯源至中国药典方法,通则〈3407〉。宿主细胞残留DNA检测的目的:①确认纯化工艺合理,能有效去除宿主DNA残余。②确认产品中杂质含量符合标准要求。非特异性的DNA检测结果不能区分究竟是生产中污染、检测污染、或是工艺缺陷引起的DNA残余,就无法为解决方案提供有效信息。在严格的生产体系中,残留DNA检测是解决工艺合理性问题,任何外源污染问题都归SOP或GMP管理体系解决。③保证生物制品的安全性,生物制品中即便是微量地来源于宿主细胞的外源性DNA都有传递仲或病毒相关基因的可能性。南京有哪些公司做宿主细胞残留DNA检测相关产品?

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实时荧光定量PCR(qPCR)技术在生物制品质量控制方面应用非常普遍,如宿主细胞残留DNA检测,鼠源、禽源等外源病毒检测,微生物快检(支原体、分枝杆菌、细菌、zhen等),复制型病毒检测(RCL、RCR、rcAAV等)、质粒拷贝数检测及其它工艺杂质检测等。qPCR检测结果以扩增曲线图呈现,正常扩增曲线为S型,分为基线期、指数扩增期、线性扩增期和平台期;线形光滑、拐点清晰,基线平直或略微下降,无明显上扬。定量检测实验中,对标曲的要求主要从斜率(与扩增效率相关)和R²两方面进行考察,要求斜率满足-3.8~-3.1(对应扩增效率为83.3%~110%),R²满足高于0.99。为什么要做宿主细胞残留DNA检测?宿主细胞残留DNA检测优缺点

HEK293宿主细胞残留DNA检测的质量控制。宿主细胞残留DNA检测优缺点

CHO宿主细胞残留DNA检测常见问题:①检测灵敏度:qPCR法可以达到非常低的检测灵敏度,通常可以检测到1个CHO细胞残留DNA分子。这种高灵敏度可以有效地避免生物制品中CHO细胞残留DNA对患者的潜在风险。②特异性:qPCR法的特异性非常高,可以准确区分CHO细胞残留DNA和其他DNA。通过选择性扩增和特异性引物的设计,可以排除其他污染源对结果的干扰。③标准曲线:为了准确定量CHO细胞残留DNA的数量,需要建立标准曲线。标准曲线是通过已知浓度的CHO细胞残留DNA样品制备的,通过测定PCR产物的阈值周期数(Ct值),与已知浓度的CHO细胞残留DNA样品的对应关系,建立起浓度和Ct值之间的线性关系。宿主细胞残留DNA检测优缺点

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