河北教学仪器表面张力测定实验装置使用规范

用表面张力测定实验装置做好比较大泡压法测定溶液的表面张力实验的关键步骤有哪些？要做好这个实验关键因素有：正丁醇溶液浓度要准确配制，测定正丁醇溶液表面张力时按从稀到浓依次进行，玻璃器皿必须洗涤清洁，毛细管及测定管一定要用待测液润洗；测定时毛细管一定要与液面保持垂直，端面刚好与液面相切；控制好滴液瓶的放液速度，水的流速每次均应保持一致，尽可能使气泡呈单泡逸出，以利于△pmax读数的准确性；温度应保持恒定，否则对γ的测定影响较大。学会表面张力测定实验装置的数据与处理。河北教学仪器表面张力测定实验装置使用规范

溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（表面张力测定实验装置）实验误差分析：(1)理论因素：该实验要求在饱和吸附情况下计算So，且正丁醇分子在气一液界面上铺满一单分子层，但实际上难以达到，对So计算产生误差：气泡逸出时，要求是平衡态，但实验过程中难以做到，压力差略大于表面张力。(2)操作因素：定容时容量瓶上部留有水滴，对浓度有影响；毛细管难以调到竖直，对结果有影响。(3)试剂因素：正J醇具有挥发性，使实际浓度偏低。(4)仪器因素：毛细管在实验过程中几次堵住，对**终数据有影响，后来发现每次实验时可先将毛细管润一遍再操作，这样平行性会较好。(4)操作因素：微压差测量仪忘记校正零点，实验过程中与大气压相连时的示数会有波动，**终换算也会有误差：随着溶液浓度的增大，溶液的黏度也渐渐增大，这样在测量最大压力差时有可能会偏大，造成表面张力偏大，并**终影响***的计算结果，因此关于吸附的可能在低浓度下较为准确，而在高浓度时与实验偏差较大。江苏本科院校表面张力测定实验装置注意事项南京桑力的表面张力测定实验装置性价比高。

溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（表面张力测定实验装置）基本原理：在液体的内部任何分子周围的吸引力是平衡的。可是在液体表面层的分子却不相同。因为表面层的分子，一方面受到液体内层的邻近分子的吸引，另一方面受到液面外部气体分子的吸引，而且前者的作用要比后者大。因此在液体表面层中，每个分子都受到垂直于液面并指向液体内部的不平衡力。这种吸引力使表面上的分子向内挤促成液体的**小面积。要使液体的表面积增大就必须要反抗分子的内向力而作功增加分子的位能。所以说分子在表面层比在液体内部有较大的位能，这位能就是表面自由能。通常把增大-平方米表面所需的比较大功A或增大-平方米所引起的表面自由能的变化值-3AG称为单位表面的表面能其单位为J.m而把液体限制其表面及力图使它收缩的单位直线长度上所作用的力，称为表面张力，其单位是-1N.m。

进行溶液表面吸附的测定（表面张力测定实验装置）分馏操作时应注意什么?答：(1)在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。(2)根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。(3)液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。(4)当蒸气.上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2~3秒-滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降;若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。(5)根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称各段馏份。南京桑力的表面张力测定实验装置防腐性、气密性好。

关于溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（表面张力测定实验装置）的思考表面活性物质在水溶液的表面是如何排列的？答：表面活性物质分子都是由亲水性的极性基团和亲油性的非极性基团所构成，它们在水中的排列情况随其浓度不同而异，浓度小时，分子可以平躺在表面上；浓度增大时，表面活性物质分子在溶液表面定向排列，分子的极性基团取向溶液内部，而非极性基团取向空间；当浓度增至一定程度，溶质分子占据所有表面积，就形成了饱和吸附层。再增大就会形成胶束。溶液的表面吸附量是什么？它与哪些因素有关？答：其定义为：单位面积表面层所含有溶质的物质的量比同量溶剂在本体溶液中所含溶质的物质的量的超出值。它与温度，压力，溶液的表面张力及溶液的浓度有关。众多院校选择南京桑力生产的表面张力测定实验装置。重庆表面张力测定实验装置批量定制

表面张力测定实验装置的使用条件。河北教学仪器表面张力测定实验装置使用规范

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