广东教学仪器表面张力测定实验装置使用规范

表面张力测定实验装置采用大气泡法测定溶液不同温度下的表面张力数据，该装置操作简单，重复性强，是各大高等院校进行液体表面张力实验的理想装置。内置恒温水浴、自动磁力搅拌、微型压力泵、压力微调阀、压力传感器等，一体化设计，机箱顶部印有设备内部结构示意图，方便了解设备原理及操作方法。水箱上部没有任何干扰操作的元器件，设计合理。自动磁力搅拌可设定搅拌速度，搅拌转子采用聚四氟转子。压力记录功能可自动判断鼓泡过程中的压力峰值，将峰值数据固定显示到液晶屏上，便于记录。物理化学实验仪器包括表面张力测定实验装置。广东教学仪器表面张力测定实验装置使用规范

表面张力测定实验装置DP-AW-Ⅱ本装置将水浴、微压调节泵、压力测量电路和玻璃仪器固定装置一体化组合设计；技术特点：1、采用微压调节泵取代传统的玻璃滴液瓶（抽液瓶）的**技术，微压调节速度可控，气流稳定，克服滴液瓶抽气速度不稳定、不易调节、易碎的缺点；2、微压调节泵单阀调节，具有调压、稳压、平衡功能，调节范围：-10kPa～+10kPa，调节灵敏度：1Pa；3、毛细管垂直上下可调，可调距离≥1厘米，便于调节毛细管与液面的相切度，无需增加或减少待测样品；☆4、压力实时值、气泡出峰值和水浴温度**三显示，气泡破裂瞬间有声音提示并同时显示峰值，峰值可保持至下一个峰值出现。技术指标：1、压力测量范围：-10kPa～+10kPa；2、压力分辨率：1Pa，41/2数字显示；3、压力显示单位一键切换：kPa/mmH2O；4、玻璃仪器：样品管、毛细管；5、水浴控温范围：室温～100℃；温度分辨率：0.01℃；温度波动：±0.02℃；☆6、水浴容积：≦14L，可同时恒温八组样品。广东教学仪器表面张力测定实验装置使用规范表面张力测定实验装置包括微差压压力计、玻璃仪器。

溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（DP-AW-Ⅱ表面张力测定实验装置）实验步骤1、配制溶液：用称重法粗略配制5％，10％，15％，20％，25％，30％，35％，40％的乙醇水溶液待用。2、测定仪器常数：将仪器认真洗涤干净，在测定管中注入蒸馏水，使管内液面刚好与毛细管口相接触，置于恒温水浴内恒温10min。注意使毛细管保持垂直并注意液面位置，然后按图12.2接好系统。慢慢打开抽气瓶活塞进行抽气。注意气泡形成的速度应保持稳定，通常以每分钟约8—12个。记录U型压力计两边比较高和比较低读数各3次，求出平均值。3、测定乙醇溶液的表面张力：以不同浓度的乙醇溶液进行测量，从稀到浓依次进行。每次测量前必须用少量被测液洗涤测定管，尤其是毛细管部分，确保毛细管内外溶液的浓度一致。4、乙醇溶液浓度的折光率测定：采用阿贝折光仪测定上述乙醇溶液的折光率，由测定的乙醇浓度–折光率标准曲线确定各乙醇溶液的浓度。

溶液表面吸附的测定（表面张力测定实验装置）教学关键环节及注意点比较大气泡法1、配制溶液时应当计算好溶液所需的量。因为母液*有100mL，所以配制溶液时必须节约使用，应当从高浓度向底浓度逐份配制。2、测定用的毛细管一定要洗干净，而且必须滴加**吹洗后再用电吹风吹干，否则气泡可能不能连续稳定的流过而使压差计读数不稳定。3、毛细管一定要保持垂直，管口刚好插到与液面接触。4、在数字式微压测量仪上，应当仔细调节分液漏斗的活塞使得气泡能够尽可能缓慢逸出，然后再读出微压测量仪上的最大压力。5、每次更换溶液时毛细管必须洗净烘干，千万注意不要将异物吹入毛细管内使其堵塞。表面张力测定实验装置是南京桑力生产的主要产品之一。

南京桑力电子设备厂（表面张力测定实验装置生产厂家）为GB/T 19001-2016/IS0 9001:2015质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证、ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证企业。公司采购、销售、生产、调试、检验均严格按ISO9001质量管理体系执行，采用MES管理系统进行生产管理，生产数据清晰、生产流程可控，完全有能力满足客户的供货时间及质量保证。企业始终遵循以质量取胜，以信誉为本，不断开发新产品，以满足高校物化实验的需求。为创建无毒实验室，**实验室环境，提高实验教学质量，做出了一定的贡献。一体化表面张力测定实验装置结构紧凑、体积小、美观、操作方便，易于实验室的整体布局。教学表面张力测定实验装置售后服务

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进行溶液表面吸附的测定（表面张力测定实验装置）分馏操作时应注意什么?答：(1)在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。(2)根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。(3)液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。(4)当蒸气.上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2~3秒-滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降;若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。(5)根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称各段馏份。广东教学仪器表面张力测定实验装置使用规范