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外泌体与肺病预后：外泌体mirRNA和蛋白质被认为是NSCLC的预后因子。Dejima等在研究NSCLC患者预后的生物标志物时发现，外泌体miR-4257和miR-21的含量显着上升。此外，还有研究表明，低水平miR-146a-5p的NSCLC患者较高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的复发率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血浆的外泌体时发现，NY-ESO-1是其中对低生存率有显着影响的标志物。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系统分析了28位NSCLC患者体内的365种miRNA，其中let-7f、miR-30e-3p和miR-20b表达均下调，进一步研究发现，let-7f和miR-30e-3p水平可以区分早期和晚期NSCLC患者，高水平let-7f和miR-30e-3p与不良预后密切相关。现已证实可以分泌外泌体的细胞有：肥大细胞、淋巴细胞、树突状细胞、一些病症细胞、间充质干细胞等。南京外泌体提取试剂服务电话

外泌体在肺病治病中的作用：目前外科手术仍是肺病治病的较有效方法，但术后复发率很高，而传统放化疗对肺病的治病效果又极其有限。因此，肺病治病的新模式受到广大研究者的关注，已有大量研究证明外泌体在肺病治病中有广阔的应用前景。外泌体作为细胞间通讯的一种形式，在肺病的进程中具有重要作用，因此，控制外泌体的分泌可能成为治病肺病的潜在靶点。据相关报道称，EPI64可以通过启动特异的***和Rab27A来控制A549肺病细胞的外泌体分泌，提示EPI64可以作为治病的潜在靶点。此外，CD9、CD63、HSP90和HSP70在外泌体中富集，从而上调主要组织相容性复合物Ⅱ类分子表达水平，显着促进CD4+T细胞的增殖，通过免疫途径压制一些病症。理论上，所有促进肺病细胞分泌外泌体的机制都可以被用来作为肺病治病的潜在靶点，但目前关于其可行性的研究还比较少。南京外泌体提取试剂服务电话目前人们多采用超速离心、免疫磁珠、超滤、沉淀或试剂盒等方法实现外泌体的提取分离。

首先在无菌条件下提取人体体液，并用PBS缓冲液进行稀释，然后通过离心筛选初步去除体液中的细胞成分和细胞碎片，制成体液样本备用；体液样本纯化：通过过滤膜对上述体液样本进行过滤，进一步去除体液中的细胞残片及其他杂质，静置10～15分钟，留取沉淀物备用；外泌体提取：将上述沉淀物用PBS缓冲液进行悬浮，使外泌体悬浮于液体上层，然后用无菌针管吸取上层含有外泌体的液体，置于80℃储存备用。此提取方法条件复杂，成本高，专利申请利用静置不太可能把外泌体沉降下来；根据外泌体表面的特异生物化学特性通过提取试剂的特异配方把外泌体从水相中沉降下来。

外泌体RNA促进一些病症生长和转移：研究发现exosomes参与了一个很特别的一些病症发展机制：在大部分一些病症样本中，是不存在细菌传染的；但携带抗细菌信号（ISG，干扰素刺激基因）的一些病症侵袭性会更强，比如三阴性乳腺病侵袭性的病例。一些病症细胞是如何让正常细胞作出抗细菌反应的呢？研究表明，一些病症细胞刺激成纤维细胞，让它释放含有末端暴露的RN7SL1（这种RNA很类似细菌RNA）的exosomes，受体细胞吸收这种exosomes后，会误以为受到了细菌传染，正常的炎症应答就会因此被扰乱，exosomes中末端暴露的RN7SL1则作为DAMP信号启动乳腺病的RIG-I，较终达到促进一些病症生长以及耐药的目的。这项研究结果更重要的意义在于，表明一些病症患者血清分泌的exosomes中的RN7SL1有望作为炎症和不良预后的biomarker，甚至是治病靶点。同时，也启示exosomes研究者，除了小RNA，exosomes中其他类型的RNA一样具有潜在的研究意义。可将外泌体吸附并分离出来。

研究表明被特定部位的细胞获取的一些病症外泌体可为一些病症的转移准备转移前微环境。用肺转倾向的一些病症细胞来源的外泌体处理小鼠后可使骨转倾向的一些病症细胞重新定向。外泌体的蛋白质组学分析发现不同部位倾向性的一些病症细胞来源的外泌体具有不同的整合素（integrin）表达谱，整合素α6β4和α6β1与肺转有关，而整合素αvβ5与肝转有关。敲低整合素α6β4和αvβ5可减少外泌体被靶部位细胞获取，进而分别降低了肺和肝的转移。进一步研究发现外泌体整合素被细胞获取后启动了Src的磷酸化和促炎的S100基因的表达。较后通过临床数据分析显示外泌体整合素可作为预测一些病症转移的部位倾向性的诊断指标。来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。北京外泌体提取试剂直销价

所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。南京外泌体提取试剂服务电话

人尿液来源细胞的外泌体的获取方法，是首先分离培养人尿液来源细胞并收集培养基，将人尿液来源细胞的培养基通过0.22微米滤膜过滤，以去除大的细胞残片以及其它杂质；然后离心除去细胞器，留取上清；再使用可截留100KD分子量的膜，通过离心截留上清中的外泌体，截留完成后，使用PBS对膜进行洗脱即得到外泌体浓缩液；专利申请利用分离培养人尿液来源细胞并收集培养基来进行体外培养，直接把外泌体从尿液中沉降下来，无须分离培养人尿液来源细胞并收集培养基。南京外泌体提取试剂服务电话