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千方百剂医疗器械软件退货验收记录管理

退货验收记录1.退货验收记录----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退货验收记录’系统默认为必选项，用户必须进行填写。具体操作如下：点击[采购管理]/[销售退回商品验收记录]，进入操作界面。单据的功能按钮用户可以参考‘购进记录表’该请验单据，用户不能自行选择商品进行录入，只能通过调单的方式填写完成。点击单据右上方的调单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现通知单草稿框供选择。按钮功能用户可以参考‘购进记录表’，选定单据以后，返回到验收记录录制界面；在该单据中，用户除了商品名称和退货单位、退货原因不能修改以外，其他的都可以进行修改，单据经过质检员签字以后可以审核保存。单据保存以后，用户可以进入[业务草稿]对该张销售退货单进行过账处理（在没有选择销售退货入库单时，该单审核后会生成一张销售退货入库单草稿在业务草稿中查询）

注意：入库商品生产日期不能大于当前系统日期，大于后本单不能保存、审核。右键菜单：分批验收：进行分批次验收

验收员1批量审核：批量给验收员1签字

验收员2批量审核：批量给验收员2签字

保管员批量审核：批量给保管员1签字

检验报告：查看该批次的检验报告 千方百剂，就选上海易尚信息技术有限公司，有需求可以来电咨询！南京进销存千方百剂安装

千方百剂医疗器械销售订单GSP自动管理

销售订单----自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售管理采用GSP自动生成报表，并选择了销售订单选项，则在“销售出库单”过账以后，系统自动生成销售订单。生成的合同，用户可以进入[销售管理]/[合同查询]中进行查看。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，点击主菜单“单据使用权限”，在“销售订单”前打勾，此时，系统会自动选中销售订单对应的八项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这八种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。3、转单处理通过单据设置，实现销售订单自动生成采购合同。此转单的应用价值：往往在以销以采的业务模式下，需要我们根据销售订单，来确定我们的采购合同，以实现不多采，也不少采，从而实现以更低的库存，实现快速销售。 温州符合GSP管理千方百剂试用上海易尚信息技术有限公司为您提供千方百剂，有想法的可以来电咨询！

千方百剂，作为我们公司的中心产品，是一款专注于健康领域的创新药物，很广应用于多个疾病医疗领域，以其独特的优势赢得了医生和患者的认可。在应用范围方面，千方百剂针对不同病症提供了多样化的解决方案。无论是常见的感冒、发烧，还是慢性的心血管、神经系统疾病，千方百剂都能提供有效的途径。其广谱的应用范围，使得它能够在医药市场中占据一席之地。谈及优势，千方百剂在同类产品中表现突出。它采用了先进的药物研发技术，确保了药物的安全性和有效性。同时，我们注重用户体验，从包装设计到药品口感，都力求做到很好。此外，千方百剂的价格定位合理，让更多的患者能够享受到高质量的医疗服务。展望未来，千方百剂将继续深耕健康领域，致力于研发更多创新药物。我们将结合现代科技，不断优化产品配方和生产工艺，以满足不断变化的市场需求。同时，我们将加大市场推广力度，让更多的人了解并信赖千方百剂，为构建健康中国贡献我们的力量。总之，千方百剂凭借其很广的应用范围、独特的优势和明确的发展规划，必将在医药市场中绽放更加璀璨的光芒。我们期待与您携手共创美好未来！

千方百剂医疗器械软件货位盘点

“货位盘点”同“一般库存盘点”一样，有两种盘点方式：“货位盘点录入表”和“货位盘点（自动盘盈盘亏）”。

1、货位盘点表点击[库存盘点]/[货位盘点]，用户可以看到有4个子菜单，“货位盘点录入表”方法包括“货位盘点表、盘点录入表、货位盘盈盘亏表”三个步骤：点击[货位盘点]/[货位盘点表]；出现“货位仓库选择框”，仓库为必选项；点击“开始盘点”按钮，软件会出现提示“你没有进行盘点数据打印，是否继续生成盘点表？”，用户可以根据自己的实际需求进行打印，点击“确定”，

2、盘点录入表在以上步骤进行完成以后，点击[库存盘点]/[货位盘点]/[盘点录入表]，出现仓库及时间段选择框，“确定”入进行盘点单管理界面。“货位盘点录入表”的录入方式可以参考“库存盘点”中“盘点录入表”，同样也支持多用户同时录入，并且在货位盘点统计表中自动进行合并。

3、货位盘盈盘亏“货位盘点盈亏统计”表的填写请参考“库存盘点”中“库存盘点盈亏统计”，只是在录入时应注意货位的选择。

4、货位自动盘盈盘亏“货位自动盘盈盘亏”同“库存盘点（自动盘盈盘亏）”的使用原理是一样的，具体操作请参考“库存盘点（自动盘盈盘亏)”。 千方百剂的使用时要注意什么？

一、《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）修订的总体思路和修订原则是什么？医疗器械的安全关乎生命健康，医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。《经营办法》作为《条例》的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下四点：一是落实医疗器械注册人和备案人制度,强化其全生命周期质量安全责任。二是严格落实“放管服”精神，简化有关申报资料和程序要求。三是明确监督检查事权，强化监管举措。四是增加监管措施，解决监管手段不足的问题。五是加强执法监督，促进公正廉洁执法。为体现的监管理念，哪家千方百剂的质量比较好。南通UDI管理千方百剂价格

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千方百剂医疗器械销售订单的GSP管理

1.销售订单----GSP流程控制点击[销售管理]/[销售订单]，进入。表头信息销售单位：在该文本框中可以用鼠标双击文本框或者单击该文本框右边的选择按钮，会弹出往来单位的选择框，用户根据实际情况选择所需的往来单位。（会判断单位资质及证照时效）。出库仓库：在该文本框中可以用鼠标双击文本框或者单击该文本框右边的选择按钮，会弹出仓库的选择框，用户根据实际情况选择所需的仓库。经手人：在该文本框中可以用鼠标双击文本框或者单击该文本框右边的选择按钮，会弹出内部职员的选择框，用户根据实际情况选择所需的职员作为经手人。审核人：在该文本框中可以用鼠标双击文本框或者单击该文本框右边的选择按钮，会弹出内部职员的选择框，用户根据实际情况选择所需的职员作为审核人。如果用户在[系统维护]/[超级用户]/[系统设置]/[录账设置]里选择了“审核人为登录用户”，则“审核人”就只能为登录用户，不能进行其他选择。制单人：该文本框系统将自动默认为登录用户。摘要：该单据审核以后，系统会自动生成摘要，但是在录单时也根据需求自行录入。 南京进销存千方百剂安装